Clinical Trial Supply Manager (M/K) - Praca zdalna K/M

StanowiskoObecnie dla naszego klienta z branży farmaceutycznej poszukujemy kandydata/kandydatki na stanowisko Clinical Trial Supply Manager (M/K).Oferowane wynagrodzenieWynagrodzenie: od 15 000 do 23 000 brutto/miesiąc, w zależności od posiadanego doświadczenia i kompetencji.Sprawdzisz się w tej roli, jeżeli: Posiadasz minimum 3 lata doświadczenia w obszarze Clinical Trial Supply Management lub pokrewnym środowisku związanym z badaniami klinicznymi. Masz praktyczne doświadczenie w zarządzaniu procesami supply chain oraz logistyką w środowisku regulowanym (GxP). Znasz standardy GCP oraz GDP i rozumiesz procesy związane z etykietowaniem, pakowaniem, magazynowaniem i dystrybucją materiałów do badań klinicznych. Potrafisz analizować problemy, prowadzić root cause analysis oraz wdrażać działania naprawcze. Masz doświadczenie w zarządzaniu transportem międzynarodowym oraz współpracy z importerami (Importer of Record). Swobodnie komunikujesz się w języku angielskim. Potrafisz skutecznie współpracować z różnorodnymi interesariuszami oraz budować relacje w środowisku międzynarodowym. Dobrze radzisz sobie pod presją czasu, jesteś proaktywny/a i nastawiony/a na działanie.Mile widziane: Wykształcenie wyższe (magisterskie) w obszarze biologii, biochemii, farmacji, bioinżynierii, inżynierii chemicznej lub pokrewne. Doświadczenie w projektach związanych ze szczepionkami lub badaniami klinicznymi prowadzonymi globalnie.Zadania, które na Ciebie czekają: Koordynacja procesów logistycznych związanych z dostawami produktów do badań klinicznych od fazy planowania badania do jego zakończenia. Planowanie i nadzór nad globalną oraz lokalną dystrybucją materiałów niezbędnych do realizacji badań klinicznych. Zarządzanie procesami związanymi z transportem, magazynowaniem oraz monitorowaniem warunków przechowywania produktów. Współpraca z partnerami zewnętrznymi, dostawcami, magazynami oraz zespołami projektowymi. Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów operacyjnych oraz logistycznych, w tym prowadzenie analiz przyczyn źródłowych. Nadzór nad zgodnością procesów z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi (GCP, GDP, GxP). Przygotowywanie i przegląd dokumentacji projektowej oraz logistycznej. Monitorowanie postępu działań, raportowanie ryzyk oraz rekomendowanie usprawnień procesowych.Nasz proces rekrutacjiRozmowa z naszym Rekruterem -> Rozmowa z naszym Business Managerem -> Spotkanie z Klientem W uzasadnionych przypadkach po rozmowie z Rekruterem wprowadzamy dodatkowy etap weryfikacji technicznej Potrzebujesz więcej informacji? Skontaktuj się ze mną: natalia.koczkodon@astek.net Skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.Co oferujemy Długoterminowa współpraca Szkolenia techniczne, certyfikaty i podnoszenie kwalifikacji Mentoring Competence Center - bycie członkiem społeczności CC od pierwszego dnia pracy jest szansą na rozwijanie swoich umiejętności, uczestniczenie w różnych konferencjach oraz dzielenie się wiedzą i doświadczeniem z ludźmi, którzy na co dzień mierzą się z tymi samymi wyzwaniami Jasna ścieżka kariery Pakiet benefitów pracowniczych (Multisport, prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie na życie) Przyjazną atmosferę pracy, imprezy integracyjne i spotkania team-buildingoweSystem rekomendacjiZnasz kogoś, kogo zainteresuje ta oferta? Skorzystaj z naszego systemu rekomendacji i zgarnij bonus do 7000 zl! Link: https://astek.pl/system-rekomendacji/Klauzula informacyjnaAdministratorem Pana/Pani danych osobowych jest ASTEK Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (00-133) przy Al. Jana Pawla II 22. Przysługuje Pani/Panu prawo do wglądu do danych, prawo żądania usunięcia danych itp. Szczegółowe informacje dotyczace przetwarzania znajdzie Pan/Pani TU:http://astek.pl/polityka-prywatnosci W dowolnym momencie przysługuje Panu/Pani prawo do wycofania wyrażonych zgód. W razie wycofania zgód prosimy o kontakt e-mailowy na adres privacy@astek.net lub pisemnie na adres administratora. Procedura dokonywania zgłoszeń przez sygnalistów w ASTEK Polska sp. z o. o. [Link]Nr refAO239869