Clt Coordenador de Pesquisa Clinicas (SERRA/ES)
Jessica Coelho · Serra, Espírito Santo, Brazil
Apply & track with Apply Edge📢 Vaga: Coordenador de Pesquisa (CLT)📍 Vitória/ES🏭 Segmento: Pesquisa e Diagnóstico por imagem🎯 Requisitos:
- Organização e atenção aos detalhes;
- Excelente comunicação verbal e escrita;
- Perfil analítico e habilidade para resolução de problemas;
- Proatividade, autonomia e senso de responsabilidade;
- Facilidade para trabalhar em equipe multidisciplinar;
- Capacidade de gerenciar múltiplos estudos e prioridades simultaneamente;
- Comprometimento com qualidade, ética e conformidade regulatória;
- Interesse por desenvolvimento profissional e aprendizado contínuo;
- Empatia e habilidade para atendimento aos participantes de pesquisa. 🛍️ Atividades:
- Coordenar as atividades operacionais dos estudos clínicos, assegurando o cumprimento dos protocolos, cronogramas e requisitos regulatórios;
- Planejar, organizar e acompanhar as visitas dos participantes, incluindo consultas, exames e procedimentos previstos em protocolo;
- Atuar como principal ponto de contato entre investigadores, patrocinadores, CROs e demais áreas envolvidas no estudo; Acompanhar os atendimentos médicos relacionados aos protocolos de pesquisa;
- Garantir a organização, atualização e manutenção dos prontuários, documentos-fonte e arquivos essenciais do estudo;
- Realizar e supervisionar a inserção de dados nos sistemas eletrônicos dos estudos (eCRF, EDC, IWRS e plataformas correlatas), garantindo qualidade e integridade dos dados;
- Gerenciar o recebimento, armazenamento, controle de temperatura, dispensação, inventário, reconciliação e devolução dos medicamentos investi acionais e materiais do estudo, conforme aplicável;
- Manter atualizada a documentação regulatória dos estudos e prestar suporte aos processos de submissão junto aos órgãos competentes;
- Preparar e acompanhar visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias;
- Identificar e comunicar desvios de protocolo, eventos adversos e demais ocorrências, conforme as normas vigentes;
- Garantir o cumprimento das Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP), dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e da legislação aplicável;
- Contribuir para a melhoria contínua dos processos do centro de pesquisa. 🕒 Modelo de Contratação:
- CLT – 100% presencial (Vitória/ES) dás 7h á 17h🎓 Formação Desejada:
- Ensino Superior completo: Farmácia (preferencialmente), Enfermagem, Biomedicina ou outra área da saúde, com experiência comprovada em Pesquisa Clínica; Desejável: Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e da regulamentação aplicável à pesquisa clínica; Inglês intermediário ou avançado, com boa leitura e escrita; Domínio do Pacote Office, especialmente Excel; Experiência com sistemas eletrônicos de captura de dados (eCRF/EDC), plataformas IWRS/IRT e demais sistemas utilizados em estudos clínicos; 💰 Remuneração:
- 5.000,00🎁 Benefícios:
- Ticket R$25,00 por dia útil, Day off aniversário, plano de saúde e odontológico Unimed participativo
- Plano odontológico: R$ 11,11 (após período de experiência)
- Ajuda de custo alimentação: R$ 25,00/dia