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Coordenador de controle de qualidade (Controle de Qualidade Microbiológico)

Instituto Butantan · São Paulo, Brazil

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Por que trabalhar conosco?O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.Buscamos um(a) profissional que atuará:Garantir atendimento de prazos e metas da área.Alterar o status dos produtos intermediários no sistema Realizar o gerenciamento de projetos da área.Elaborar relatórios gerenciais.Gerenciar a capacidade analítica e os indicadores da áreaParticipar de reuniões operacionais, de programação e rotina, e de atividades de novos projetos e de transferência de tecnologias representando a área.Aprovar as documentação técnicas como procedimentos, metodologias analíticos, estudos e validação analítica.Aprovar os laudos de análises para compor o dossiê de produção, bem como o certificado de liberação do mesmo.Aprovar desvios da qualidade e controles de mudança da seção.Realizar a gestão de pessoas bem como as avaliações de função da área.Promover melhorias e desenvolvimento de pessoas e atividades.Elaborar e gerir o budget (pessoal, reagentes e materiais de consumo, infraestrutura) da área.Fazer o recrutamento e seleção de pessoal.Suporte a gerência imediata, quando solicitado.Desenvolver colaboradores backups para a função de coordenação, bem como capacitar colaboradores-chave da seção.Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga? Superior Completo em Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Biomedicina, Biotecnologia, Veterinária, Ciências Moleculares - Concluído. Pós Graduação em áreas correlatas - Concluído. Experiência em Controle de Qualidade Microbiológico na indústria farmacêutica, incluindo gestão de laboratório e liderança de equipes.Vivência com BPF/GMP, investigação de OOS/OOT, desvios, CAPA, controle de mudanças, validação de métodos, monitoramento ambiental e auditorias.Experiência em microbiologia farmacêutica, controle microbiológico de matérias-primas, produtos e água, monitoramento ambiental, testes de esterilidade, endotoxinas, identificação microbiana, validação/verificação de métodos, gerenciamento de riscos e sistemas da qualidade.Inglês intermediário - desejável. Será considerado um diferencial participação em inspeções da Anvisa e experiência com implementação ou melhoria de processos microbiológicos. Nosso pacote de benefícios:Oportunidade de carreira e desenvolvimento;Convênio Médico e convênio odontológico;Plano de Previdência ComplementarTotalPass;Seguro de Vida em Grupo;Sem Parar Benefícios;Refeitório no local;Vale transporte;Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;Auxílio creche;Auxílio para filho(a) com deficiência;Auxílio para compra de material escolar;Subsídio de medicamentos;Parcerias na área Educacional e Entretenimento;Acesso aos museus do Instituto Butantan;Day Off de aniversário.Informações complementares:Período de inscrições: 09/10/2026 a 16/10/2026Quantidade de vaga(s): 1Local de Trabalho: São Paulo - BrasilHorário/escala de trabalho: Segunda a sexta das 8h00 as 17h00Modelo de trabalho: presencialComo serão as etapas do nosso processo seletivo:O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:Análise curricular e triagem de candidatos;Entrevista com recrutadores;Entrevista individual com o requisitante;Entrevista individual com o gestor do requisitante.Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.Validade do processo seletivo: 06 meses