Quality Control Laboratory Manager

agap2 est un groupe européen de conseil en ingénierie et en opérations, fondé en 2005 et spécialisé dans l’industrie. Nous intervenons dans les secteurs de la Pharma, Biotechnologie, Dispositifs Médicaux, Énergie, Infrastructures, Transports, Chimie et Technologies de l’Information.En tant que consultant, vous accompagnerez nos clients dans la réalisation de leurs projets sur site en leur apportant votre expertise et vos compétences.Vous êtes agile et motivé à l'idée d’évoluer dans des environnements de travail variés, ce qui stimulera votre curiosité de découvrir les coulisses des plus grands projets du portefeuille de nos clients.Contexte de la missionDans le cadre d’une mission d’expertise en contrôle qualité, nous recherchons un(e) Consultant(e) Quality Control spécialisé(e) dans l’analyse des matières premières et des produits en vrac.Vous interviendrez au sein d’un laboratoire pharmaceutique afin d’apporter votre expertise technique, de coordonner les activités quotidiennes et de contribuer à l’amélioration continue des processus qualité.Vos missionsApporter un support technique aux activités de contrôle qualité des matières premières et produits en vrac.Piloter les investigations, déviations, actions correctives et Change Controls jusqu’à leur clôture.Participer à la rédaction des revues qualité produit, PQR et documents qualité.Mettre à jour les procédures opératoires et garantir leur conformité aux BPF.Coordonner les activités quotidiennes des techniciens et assurer un support technique à l’équipe.Suivre les indicateurs de performance : charge, délais, coûts, actions et plans d’amélioration.Participer aux audits et inspections réglementaires.Identifier et piloter des projets d’amélioration continue au laboratoire.Contribuer à la gestion de la sous-traitance analytique.Assurer le respect des exigences qualité, réglementaires et de sécurité.Votre profilFormation d’Ingénieur ou Master en chimie analytique ou domaine équivalent.Minimum 5 ans d’expérience en laboratoire d’analyse, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.Solide connaissance des BPF et des exigences réglementaires applicables.Expérience en gestion de sous-traitance analytique et en amélioration continue.Expérience de participation à des audits ou inspections réglementaires.Maîtrise du reporting et du suivi d’indicateurs de performance.Bonnes capacités rédactionnelles, relationnelles et de coordination transversale.Français courant et anglais professionnel.