Técnico de laboratorio

CENTOGENE es una compañía internacional especializada en diagnóstico genético y medicina de precisión, que combina tecnologías avanzadas y conocimiento clínico para ofrecer soluciones a profesionales sanitarios, pacientes y familias de todo el mundo.Actualmente, buscamos incorporar un técnico de laboratorio a nuestro equipo, con las siguientes funciones y requisitos:Tareas y/o responsabilidades:Recepciona las biopsias embrionarias y las muestras familiares, verifica su integridad y la correspondencia con la documentación recibida, y registra los datos asociados en el sistema de gestión de información del laboratorio (LIMS).Etiqueta y procesa las muestras garantizando su trazabilidad en todas las fases, aplicando sistemas de doble verificación cuando así lo establezcan los procedimientos.Realiza la amplificación del genoma completo (WGA) a partir de muestras de muy baja cantidad de ADN, así como la extracción de ADN de muestras familiares.Prepara librerías para secuenciación masiva (NGS) y lleva a cabo las técnicas aplicables a cada tipo de estudio (por ejemplo, PCR, análisis de marcadores ligados o haplotipado).Participa en los estudios de puesta a punto previos al PGT-M (pre-PGT-M), incluida la evaluación de la informatividad de los marcadores con muestras familiares.Aplica rigurosamente las medidas de prevención de contaminación: separación de áreas pre y post-PCR, flujo unidireccional, trabajo en cabina y uso de controles negativos.Revisa las métricas de control de calidad de cada ensayo y del análisis primario de datos, prepara los resultados técnicos para su revisión por los facultativos y comunica cualquier desviación.Gestiona la documentación de los procesos y las muestras analizadas, manteniendo actualizados los registros y documentos controlados de manera oportuna y precisa.Organiza y mantiene el laboratorio en condiciones adecuadas de orden y limpieza, prepara los reactivos necesarios y gestiona la eliminación de residuos según la normativa aplicable.Gestiona las existencias de material y reactivos, incluido el control de lotes y caducidades, realiza inventarios y tramita las compras cuando proceda.Conoce y aplica la normativa interna del laboratorio (5S, seguridad, bioseguridad, etc.).Aplica los procedimientos de calibración, verificación y mantenimiento de equipos e instrumentos, incluidos los críticos para auditorías e inspecciones.Colabora en la redacción y actualización de procedimientos normalizados de trabajo y participa activamente en el mantenimiento y mejora del sistema de gestión de calidad (por ejemplo, conforme a la norma ISO 15189, si aplica) y de OHSE.Detecta incidencias y no conformidades, las registra e informa a quien corresponda, proponiendo acciones correctivas iniciales.Participa en la validación de nuevas técnicas, plataformas o mejoras de los procesos existentes.Otros requisitos:Conocimiento del proceso de ensayos clínicos de principio a fin, incluidas las directrices y normativas sobre privacidad de datos.Conocimiento de técnicas de biología molecular (PCR, NGS, WGA) y de trabajo con muestras de baja cantidad de ADN.Ser metódicoCapacidad de análisis, identificación y resolución de erroresCapacidad para trabajar en equipoActitud proactiva