Technicien R&D Polyvalent H/F

À propos de l’entrepriseDepuis 1967, SEBIA est un acteur mondial spécialisé dans le diagnostic in vitro qui fournit des équipements et des réactifs pour le dépistage et le suivi de diverses maladies, principalement dans les domaines de l’oncologie (myélome multiple), du diabète, de l’hémoglobinopathie, des maladies auto-immunes et infectieuses et d’autres pathologies rares. La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.À propos du posteDans le cadre du développement et de la maturation de nouveaux biomarqueurs, nous recherchons un(e) Technicien(ne) R&D polyvalent(e) pour contribuer à la réalisation des études et à la génération des données expérimentales nécessaires à l’évaluation des biomarqueurs. Le/la technicien(ne) sera amené(e) à maîtriser progressivement l’ensemble des tests développés dans le programme et à intervenir sur différentes cohortes de patients afin de produire des données analytiques fiables, reproductibles et exploitables. Le poste associe ainsi activité expérimentale, analyse des échantillons biologiques, génération de données analytiques, vérification des plateformes analytiques et contribution à la valorisation biomarqueurs. Il/elle travaillera au sein d’une équipe multidisciplinaire en interaction étroite avec les scientifiques, ingénieurs R&D, biostatisticiens, Medical Affairs et chef de projet.Responsabilités1. Réalisation des tests avec les méthodes développées dans le programme Acquérir de l’autonomie sur l’ensemble des méthodes et technologies utilisées.Organiser les séries expérimentales en fonction des priorités et du planning des études.Assurer la traçabilité des manipulations et des résultats obtenus.2. Analyse des cohortes de patients Le/la technicien(ne) contribuera directement à l’exploitation expérimentale des cohortes constituées dans le cadre du programme et devra garantir que les données produites sont fiables pour être exploitées par les équipes scientifiques et cliniques. À ce titre, il/elle sera notamment amené(e) à :Préparer et planifier les analyses de cohortes de patients ;Vérifier la conformité des échantillons avant analyse ;Assurer le suivi des échantillons et leur traçabilité tout au long du processus analytique ;Générer les données analytiques associées aux différents échantillons et patients ;Contribuer à la consolidation des résultats issus des différentes séries analytiques.3. Génération et contrôle des données analytiques et vérification des plateformes analytiques Produire les données analytiques démontrant les performances des tests du programme.Documenter les conditions expérimentales associées aux résultats.Contribuer à la mise en place de contrôles qualité adaptés aux différentes méthodes.Vérifier la fonctionnalité des plateformes analytiques4. Contribution au développement et à la maturation des méthodes Le/la technicien(ne) participera également aux travaux visant à améliorer les méthodes :Réaliser des essais d’optimisation et d’ajustement des protocoles ;Tester différents paramètres expérimentaux ;Contribuer à l’identification des paramètres critiques ;Participer aux investigations en cas de difficultés expérimentales ;Contribuer à la simplification et à la robustification des méthodes ;Réaliser des essais de répétabilité ou de reproductibilité lorsque nécessaire ;Participer aux études de transfert et aux évaluations externes.QualificationsFormation : Bac+2 à Bac+3 en biologie, biotechnologies, biochimie, analyses biologiques ou domaine équivalent.Une formation ou expérience en techniques analytiques constitue un atout.Expérience : Une première expérience en laboratoire de recherche, développement, diagnostic ou analyses biologiques est souhaitée.Une expérience dans l’analyse d’échantillons biologiques humains ou dans le traitement de cohortes constitue un atout important.Une expérience sur plusieurs technologies analytiques sera particulièrement appréciée.Compétences requisesCompétences techniques : Bonne maîtrise des pratiques expérimentales de laboratoire.Expérience dans l’analyse d’échantillons biologiques.Capacité à appliquer rigoureusement des protocoles expérimentaux.Sensibilité aux problématiques de qualité, traçabilité et reproductibilité des données.Capacité à identifier une anomalie ou une incohérence dans un résultat expérimental.Bonne maîtrise des outils informatiques nécessaires à la saisie et au suivi des données expérimentales.Une première expérience dans la gestion de données biologiques ou de cohortes de patients serait un plus.On vous reconnait les qualités et aptitudes professionnelles suivantes : Polyvalente et adaptable ;Capable de travailler avec plusieurs méthodes et technologies ;Rigoureuse et attentive à la qualité des données ;Organisée, notamment dans la gestion de séries d’analyses et de cohortes ;Curieuse et désireuse d’acquérir de nouvelles compétences ;autonome dans l’organisation de son activité Capable de travailler en équipe et de communiquer efficacement ses résultats ;Attentive aux détails tout en comprenant les objectifs scientifiques des études.Vous vous reconnaissez dans cette description ? Rejoignez un projet qui fait sens, rejoignez nos équipes, rejoignez SEBIA !Informations complémentaires : Fourchette de rémunération : 27 – 32 000€ / an brut sur 12 mois