Adjunto/a al responsable de Control de Calidad

Si cuentas con experiencia en Control de Calidad y buscas una oportunidad en la que aportar tus conocimientos, coordinar actividades y seguir creciendo profesionalmente en el sector farmacéutico, ¡queremos conocerte!Empresa del sector farmacéutico busca incorporar un/a Adjunto/a al Responsable de Control de Calidad (QC) para su centro de trabajo en Alcalá de Henares.Buscamos un perfil con experiencia en Control de Calidad, capacidad de liderazgo y orientación a la mejora continua, que quiera contribuir al buen funcionamiento del laboratorio, impulsar la eficiencia de sus procesos y colaborar estrechamente en la gestión del departamento.¿Cuáles serán tus responsabilidades?Coordinar las actividades de las áreas de Control Fisicoquímico y Control Microbiológico, colaborando con los supervisores para garantizar una adecuada planificación del trabajo.Establecer prioridades, realizar el seguimiento de los planes de trabajo y contribuir al cumplimiento de los objetivos del departamento.Supervisar la actividad diaria del laboratorio y anticipar las necesidades de recursos.Impulsar iniciativas de mejora continua, eficiencia y optimización de los procesos.Velar por el cumplimiento de las GMP y de los procedimientos establecidos.Gestionar y realizar el seguimiento de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), resultados fuera de tendencia (OOT), CAPAs y controles de cambios.Participar en la revisión de documentación y resultados analíticos, asegurando su adecuación a los estándares de calidad.Coordinar la implantación y el seguimiento de las acciones derivadas de auditorías e inspecciones.Colaborar con otros departamentos para favorecer la coordinación y el correcto desarrollo de los procesos.Contribuir al desarrollo del equipo mediante el apoyo a la formación, la organización del trabajo y la promoción de una cultura de calidad.Realizar el seguimiento de indicadores y reportar periódicamente los resultados al Responsable del departamento.¿Qué buscamos?Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o similar.Al menos 5 años de experiencia en Control de Calidad en la industria farmacéutica, biotecnológica o de productos biológicos.Experiencia en técnicas de inmunoensayo.Experiencia previa en coordinación de equipos.Conocimientos de técnicas analíticas fisicoquímicas y microbiológicas.Experiencia en investigación de incidencias de calidad y gestión documental en entorno GMP.Valoraremos especialmente la capacidad de organización, el liderazgo, la orientación a resultados, la resolución de problemas y la iniciativa para proponer mejoras.¿Qué ofrecemos?Contrato indefinido desde el inicio, para que puedas desarrollar tu proyecto profesional con estabilidad.Jornada completa de lunes a viernes.Centro de trabajo en Alcalá de Henares.Seguro médico privado.La oportunidad de asumir un papel relevante en la coordinación del laboratorio y contribuir a la mejora continua del departamento.En nuestra empresa, trabajamos en un entorno diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal.