Coordinador de Asuntos Regulatorios y de Calidad - exclusivo personas con discapacidad

VACANTE EXCLUSIVA PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD-Buscamos un/a Coordinador/a de Asuntos Regulatorios y Garantía de Calidad (Quality Assurance Manager) responsable de asegurar que todas las operaciones, procedimientos y productos cumplan estrictamente con las políticas globales de Beiersdorf, los procedimientos internos y los marcos legales y regulatorios locales aplicables antes de llegar a nuestros clientes.La persona seleccionada liderará de manera proactiva, junto a equipos multidisciplinarios, el desarrollo de las estrategias comerciales asegurando el cumplimiento normativo y los más altos estándares de calidad a largo plazo.Principales Responsabilidades y Funciones:Diseño e inspección de procesos: Diseñar, monitorear e implementar procedimientos para inspeccionar y reportar incidencias de calidad en todas las operaciones.Gestión del Sistema de Calidad (SGC y GMP): Administrar, supervisar e implementar el Sistema de Gestión de Calidad bajo normas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura) e ISO.Auditorías y mejora continua: Auditar permanentemente el SGC, capacitar al personal e identificar desviaciones o no conformidades para implementar soluciones proactivas basadas en datos.Liderazgo de equipo: Guiar, supervisar y coordinar al equipo de trabajo a cargo (inspectores, técnicos y personal operativo).Gestión de reclamos: Liderar el proceso de atención y resolución de quejas y reclamos a través del proceso CIM.Relaciones institucionales e inspecciones: Representar a la compañía ante autoridades sanitarias (Cofepris) y coordinar la atención de inspecciones externas en sitio.Análisis de datos y documentación: Mantener al día reportes de calidad, revisiones estadísticas y documentación clave, notificando oportunamente cualquier falla o desvío a la dirección de producción.Coordinación interdisciplinaria: Trabajar colaborativamente con áreas de Cadena de Suministro (Supply Chain), Logística (LSP), Marketing y Ventas.Requisitos del Perfil:Formación académica: Profesional universitario/a graduado/a en Químico Farmacéutico/a.Experiencia laboral: De 3 a 5 años de experiencia previa en posiciones similares dentro de áreas de Calidad, Asuntos Regulatorios o la industria farmacéutica/cosmética.Idiomas: Inglés avanzado (fluidez para hablar, escribir, leer y traducir).Competencias Deseadas:Liderazgo y capacidad para coordinar equipos de trabajo.Autonomía, proactividad y responsabilidad.Comunicación efectiva y excelentes relaciones interpersonales.Capacidad analítica y orientación a la resolución proactiva de problemas.Gestión eficiente del tiempo, prioridades y tolerancia al trabajo bajo presión.Ética profesional, disciplina y respeto.Conocimientos técnicos:Dominio de Normas ISO y Normas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura).Gestión de auditorías de calidad y regulaciones sanitarias.Conocimiento de procesos de Cadena de Suministro (Supply Chain).Dominio del paquete Microsoft Office (Excel y PowerPoint).Conocimiento de SAP (deseable / no excluyente).Disponibilidad para viajar: Ocasional.Condiciones:Modalidad Híbrida (3 días presenciales y 2 remotos).Horarios: Entrada entre 7:30 y 9:00 am, salida entre 5pm y 6:30 pm.Oficina: Polanco (Ocasionalmente a Tlanepantla)Beneficios:Flexibilidad Laboral (Horarios y modalidad).Beneficios de Salud.Oportunidad de desarrollo y crecimiento.Salario competitivo.Días de vacaciones.Productos de regalo.Programa de bienestar.-En caso de necesitar algún ajuste razonable para participar en la entrevista, por ejemplo, adaptar el espacio, el formato o los tiempos, no dudes en informarlo con anticipación. Pedir un ajuste permite que el proceso sea más accesible e inclusivo para todas las personas. Lo importante es que puedas sentirte cómoda/o y mostrar tu mejor versión durante la entrevista.