Responsable Médical Régional – Sud/Ouest de la France (H/F)

MISSION :En tant que référent médical régional dans votre domaine d'expertise, vous êtes responsable de la gestion des projets médicaux dans le respect de la stratégie de l’entreprise et de l’éthique, vous êtes amené à fournir des informations scientifiques et médicales en réponse aux demandes des professionnels de santé, à développer des partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients et la recherche clinique.ACTIVITES PRINCIPALES :Elaborer la stratégie médicale régionale en alignement avec la stratégie nationaleDévelopper l'image scientifique de Celltrion HC auprès de tous les acteurs de la santé de la régionDévelopper des partenariats scientifiques qui contribuent à terme à l'optimisation des soins aux patientsInformation scientifique et médicale pour les professionnels de la santé de la région conformément à la réglementation en vigueurGestion de projets scientifiques et médicauxCréer et assurer la validation des documents scientifiquesFaire des présentations scientifiques en groupe et en face à face avec les professionnels de la santé selon les procédures localesPréparer et organiser des réunions scientifiques locales en fonction des besoins exprimés par les professionnels de la santéContribution à la coordination des opérations cliniques dans la régionFormation des équipes transversales CTHCAssurer un suivi/ veille scientifique dans le domaine thérapeutique concernéParticiper aux congrès régionaux, nationaux voire internationaux et faire un compte rendu scientifique aux équipes CTHCEXPERIENCES :Au moins 2 ans d’expériences dans l’industrie pharmaceutique, de préférence en immunologie et inflammation.COMPETENCES :Écouter, prendre en compte et comprendre les besoins des professionnels de la santéCapacité à développer ses connaissances scientifiques et médicales, ses compétences comportementales (notamment en matière de communication) au quotidienCapacité à mener des échanges scientifiques et à animer des réunions scientifiques (maîtrise de la prise de parole en public)Maîtriser la méthodologie des essais cliniquesCapacité à réaliser des analyses bibliographiques exhaustives et pertinentes avec une lecture critique des articles scientifiquesConnaître et comprendre la méthodologie, les éléments statistiques des études cliniquesMaîtrise des outils informatiques (Office Pack y compris Power Point)Maîtriser l'anglais scientifique, lire des textes complexes et participer avec aisance à un discours techniqueDéplacement :Oui – environ 60%